💬 計劃簡介
準確檢測BB染色體異常 及早制定疾病預防方案
生命伊始是孩子未來健康與成長的重要基礎。雖然某些症狀可以在孩子3歲前發現，例如先天性視力障礙, 但其它症狀如自閉症等則不易察覺，也因此延誤了診斷。
嬰幼兒基因篩檢可以及早檢測多種染色體異常症狀及疾病風險，幫助父母提早應對，避免在不知情的狀況下對孩子造成不可挽回的傷害。
bebegene®寶貝基因篩檢的優勢
- 準確檢測染色體異常症狀
能夠分析超過250,000組基因區域，準確的識別出超過117種疾病的病因，包括自閉症及專注力失調及多動症等。 - 辨識基因變異預防疾病
能夠檢測出由基因變異而导致的6種身體病況的潛在風險，盡早制定疾病預防、管理及舒緩的方案。
👥 適合人士
0 - 3 歲嬰幼兒
篩檢超過120項基因相關疾病風險
🧬 檢測項目
