敏兒安 Safe T21 Express 是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測，採用現有專利的無創性產前檢測技術，對媽媽和胎兒的遊離 DNA 進行高通量測序，並將測序結果進行生物信息分析，從而準確偵測胎兒的染色體異常。這項技術基於孕期胎兒釋放到母體血液中的染色體片段，透過抽取孕婦的 10ml 血液進行檢測，無需對胎兒進行侵入性操作，既安全又高效。
 

由於胎兒細胞內的染色體藏著基因遺傳信息，而孕婦懷孕期間，胎兒的染色體會釋放於母體血循環中，因此，只需透過抽取母親 10ml 血液，即可以基因測序技術對媽媽和 BB 的游離基因進行深度測序，並將測序結果進行生物資訊分析，分析後便可以得到 BB 的遺傳信息，包括「早孕期唐氏綜合症」（T21）、「愛德華氏綜合症」（T18）、「巴陶氏綜合症」（T13）、性染色體異數相關資訊以及微缺失相關的分析。
 

敏兒安 T21 檢測的優點：

敏兒安 Safe T21 Express 檢測具有眾多優勢，特別適合於需要安心了解胎兒健康狀況的家庭。以下是這項檢測的主要優點：
 

• 對常見染色體異常準確率高 >99%
• 安全、無創傷性
• 檢測結果不受孕婦年齡影響
• 早至 10 週便可以做檢測，大約五至八個工作天有報告
• 若胎兒不幸患上唐氏綜合症或其他染色體問題，有足夠時間考慮人工流產
• 若選擇人工流產，於早孕期進行手術，危險性相對較低
   

敏兒安 Safe T21 Express 無創性胎兒基因產前篩查特別適合下列孕婦群體：
 

• 單胎胎兒：10 週或以上
• 雙胎或減胎：12 週或以上
• 三胎胎兒：14 週或以上
• 適合人工受孕胎兒（捐卵者/捐精者）

與傳統的侵入性檢查（如羊膜穿刺）相比，敏兒安 T21 無創性檢測更為安全，沒有流產風險。而與常規的產前篩查如頸部透明帶測試相比，敏兒安提供更高的準確性，能夠檢測到更多的遺傳異常。此外，常規篩查結果往往會因孕婦年齡或其他因素而出現誤差，而敏兒安則不受這些因素的影響。

對於高齡產婦或對胎兒健康有特別關注的孕婦來說，敏兒安 T21 是值得考慮的理想選擇，因其能夠提供最早期、最準確的胎兒健康報告，讓孕婦有更多的選擇和時間應對。